Laboratoria nie są już tylko do badań. W ciągu ostatnich dziesięcioleci pojawiły się komercyjne laboratoria badawcze w zakresie ochrony środowiska, badań przesiewowych leków i opieki zdrowotnej, ponieważ firmy opracowały model umożliwiający korzystanie z zaplecza laboratoryjnego.Laboratoria testujące fizykę, chemię i naukę o życiu muszą utrzymywać najwyższe standardy kontroli jakości podczas przeprowadzania testów, a komercyjne laboratoria zazwyczaj mają pełnoetatowego kierownika kontroli jakości w laboratorium, odpowiedzialnego za zapewnienie, że dobra praktyka laboratoryjna lub inny proces kontroli jakości jest przestrzegany we wszystkich czasy.
$config[code] not foundTło edukacyjne
Aby uzyskać pracę jako kierownik jakości laboratorium, musisz uzyskać tytuł licencjata. Typowe kierunki dla zainteresowanych pracą w laboratorium QA / QC obejmują nauki przyrodnicze, administrację biznesową, administrację służby zdrowia lub zarządzanie kontrolą jakości. Zdobycie tytułu magistra w administracji biznesowej lub zarządzaniu przemysłowym zwiększy twoje szanse na wygranie stanowiska QA na poziomie menedżera.
Typowe certyfikaty
Większość pracodawców woli zatrudniać kierowników laboratoriów z jedną lub kilkoma profesjonalnymi certyfikatami potwierdzającymi ich doświadczenie w zakresie GLP, GMP lub innych standardów kontroli jakości. Amerykańskie Towarzystwo Jakości przyznaje ponad tuzin certyfikatów związanych z kontrolą jakości, w tym kierownik ds. Certyfikacji jakości / doskonałości organizacyjnej oraz certyfikat farmaceutyczny GMP Professional. Amerykańskie Towarzystwo Patologii Klinicznej ma także uznany program certyfikacji dla kierowników laboratoriów.
Wideo dnia
Dostarczone przez Sapling Dostarczone przez SaplingWdrażanie procesów kontroli jakości
Podstawowym obowiązkiem kierownika ds. Jakości w laboratorium jest wdrożenie procesu kontroli jakości przyjętego przez wyższe kierownictwo. GLP jest typowy dla laboratoriów badawczych i mniejszych laboratoriów badawczych lub rozwojowych, ale GMP, Six Sigma, ISO 9000, ISO 15189 lub ISO 17025 są bardziej typowe dla większych testów lub zakładów produkcyjnych. Wdrożenie nowego procesu kontroli jakości obejmuje szkolenie kierowników i pracowników oraz znaczną część podstawowej i ciągłej dokumentacji procesu kontroli jakości.
Przygotowywanie raportów i szkoleń
Kierownicy laboratorium QC zazwyczaj ściśle współpracują z kierownikami działów przy projektowaniu i wdrażaniu programów szkoleniowych QC / QA. Większość programów szkoleniowych w zakresie kontroli jakości jest w toku - rozpoczyna się od kompleksowego szkolenia opartego na opisie zawodu i zawiera element kształcenia ustawicznego. Praktycznie wszystko na temat opracowania i wdrożenia procesu kontroli jakości musi być udokumentowane, w tym wszystkie odchylenia od procesu. Menedżerowie jakości laboratorium poświęcają sporo czasu na przygotowywanie i przeglądanie raportów o odchyleniach procesu kontroli jakości. Większe przedsiębiorstwa często oczekują od zarządzających QC sporządzania raportów kwartalnych i rocznych, które zapewniają przegląd i szczegóły dotyczące konkretnych problemów w zarządzaniu QC.
