Zalety elektroforezy

Spisu treści:

Anonim

Elektroforeza polega na oddzielaniu cząstek od prądu elektrycznego. Naukowcy wykorzystują ten proces do badania ludzkiego ciała i innych gatunków na poziomie genetycznym. Proces ten oddziela składniki DNA w celu określenia obecności określonych twórców genetycznych, a nawet obecności zaburzeń i chorób. Względnie niski koszt i niezwykła dokładność testów umożliwiły naukowcom mapowanie markerów genetycznych pod kątem różnych chorób przenoszonych przez krew, w tym niedokrwistości sierpowatej.

$config[code] not found

Wszechstronność w identyfikacji

Elektroforeza jest wszechstronnym testem diagnostycznym pod tym względem, że można go stosować zarówno do rozdziału białek i kwasów nukleinowych, jak i do odcisków palców oddzielających białka. System ten jest często stosowany w medycynie do diagnozowania różnych genetycznych zaburzeń krwi, takich jak anemia sierpowata i talasemia w jedno- lub dwuwymiarowych testach w celu rozdzielenia białek i identyfikacji markerów genetycznych. Elektroforeza została również wykorzystana do określenia różnych gatunków ryb, a także określenia cennych cech soi i pszenicy poprzez analizę i oddzielenie składnika DNA.

Niski koszt użytkowania

Według Crop Science, czasopisma dla genomiki, genetyki molekularnej i biotechnologii opublikowanego przez Michigan State University, koszt elektroforezy szacowany jest na 2,60 $ za próbkę żelu analizowanego lub mniej niż trzy centy za punkt danych. Pod względem badań i analiz genetycznych czyni to elektroforezę jednym z najtańszych sposobów identyfikacji markerów genetycznych na większą skalę przy maszynach mogących pomieścić jednocześnie aż 100 próbek.

Wideo dnia

Dostarczone przez Sapling Dostarczone przez Sapling

Dokładność wyników

Elektroforeza jest niezwykle dokładna. Gdy proces jest przeprowadzany prawidłowo, może oddzielić białka obecne w komórce do 1 500 różnych części. System jest również wysoce selektywny pod tym względem, że jest w stanie zauważyć różnice w próbkach DNA, nawet jeśli próbki te różnią się zaledwie o dwie pary zasad. Zapewnia to wiarygodne wyniki testów, które umożliwiają naukowcom i technikom laboratoryjnym wyciąganie wniosków na temat genetycznego składu badanych gatunków w celu uprawy bardziej odpornych roślin, określenia prawdopodobnej obecności choroby w ciele ludzkim, a być może pewnego dnia wyeliminowania go na poziomie genetycznym.